济南兰光机电技术有限公司

药品复合包装材料氮气透过率测试仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。 

 

药品复合包装材料氮气透过率测试仪技术特征：

可同时测定试样的气体透过率、溶解度系数、以及扩散系数

三个测试腔完全独立，可同时测试三种相同或不同的试样

宽范围、高精度温湿度控制，满足各种试验条件下的测试

提供比例和模糊双重试验过程判断模式

测试量程可根据需要进行扩展，满足大透过率测试的要求

可进行任意温度下的数据拟合，轻松获得条件下的试验结果

支持有毒气体及易燃易爆气体的测试（需改制）

系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成

提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性

配备RS232通用数据接口，方便数据传递

支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告

 

药品复合包装材料氮气透过率测试仪测试原理：

采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。

 

药品复合包装材料氮气透过率测试仪执行标准：

ISO 15105-1、ISO 2556、GB/T 1038-2000、ASTM D1434、JIS K7126-1、YBB 00082003

 

药品复合包装材料氮气透过率测试仪技术指标：

测试范围： 0.05～50,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（常规） 

          上限不小于500,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（扩展体积） 

试样件数： 3件（数据各自独立） 

真空分辨率： 0.1 Pa 

测试腔真空度： ＜20 Pa 

控温范围： 5℃～95℃ 

控温精度： ±0.1℃ 

控湿范围： 0%RH、2%RH～98.5%RH、RH（湿度发生装置另购） 

控湿精度： ±1%RH 

试样尺寸： Φ97 mm 

透过面积： 38.48 cm2 

试验气体： O2、 N2、CO2等气体（气源用户自备） 

试验压力： -0.1 MPa～+0.1 MPa（常规） 

气源压力： 0.4 MPa～0.6 MPa 

接口尺寸： Ф6 mm聚氨酯管 

外形尺寸： 760mm(L)×575mm(W)×450mm(H) 

电源： AC 220V 50Hz 

净重： 88kg